庆应义塾大学医学部内科学（呼吸器）教室の安田浩之准教授、同大学院医学研究科の福島貴大（大学院生）、同医化学教室の佐藤俊朗教授らの研究チームは、33人の小細胞肺癌患者から「オルガノイド」を樹立し、一部の小細胞肺癌（非神経内分泌タイプ）がIGF-1と呼ばれる増殖因子に強く依存して増殖していること、IGF-1の受容体であるIGF1Rに対する阻害剤が新しい治療薬の1つとして有効である可能性を見出しました。
小细胞肺癌は、癌の病态解明が进んでおらず有効な治疗法が限られる病気です。手术できない小细胞肺癌患者の5年生存率は10％以下であり、难治性癌の代表とされています。
研究チームは、総计33例の小细胞肺癌患者组织から40种类の小细胞肺癌オルガノイドを树立しました。近年、小细胞肺癌は遗伝子発现のパターンから4つのタイプ（础厂颁尝1、狈贰鲍搁翱顿1、笔翱鲍2贵3、驰础笔1）に分かれることがわかっており、タイプごとに特効薬となる治疗法の确立が期待されています。研究チームの确立したオルガノイドには、これら4タイプが含まれ、全体の约3割にあたる非神経内分泌タイプ（笔翱鲍2贵3、驰础笔1タイプ）の小细胞肺癌は、滨骋贵-1（インスリン様増殖因子）による刺激によって増えることがわかりました。さらに、研究チームは动物モデルを用い、滨骋贵-1の受容体である滨骋贵1搁に対する阻害剤（滨骋贵1搁阻害剤）による治疗がこれらのタイプの小细胞肺癌治疗に有効であることを见出しました。これらの研究により、难治性癌の代表であり有効な治疗薬が限られる小细胞肺癌で、滨骋贵1搁阻害剤を用いた新たな治疗法开発（个别化医疗）に発展することが期待できます。
本研究成果の详细は、2025年4月30日（英国时间）に英科学誌Nature Cancer电子版に掲载されました。
